ORÍGENES DEL SÍNDROME DE DOWN
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1. Thomas IM, Rajangam S, Hegde S, Cytogenetic investigation in Down Syndrome patientes and their parents. Indian J. Med Res (1992;96:366-371).
2. Colombia médica. Rubby Ramirez, Carolina Isaza, Maria Isabel Gutierrez. Incidencia del síndrome de Down en Cali.
(27 # 3-4; 138 – 142; 1996).
3. FUNDACIÓN VALLE DEL LILI. Juan Fernando Gómez castro /Santiago Sergio Cruz Zamorano. Síndrome de Down.
(148; 2008)
FIGURA 1. ciencia para pollos . fenotipo del sindrome de down
https:http://cienciaparapollos.blogspot.com/
ultima visita : 20 de mayo 2014
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El Síndrome de Down (SD) o mongolismo, llamado así por su similitud fenotípica a los mongoles Asiáticos, es una enfermedad Genética producida por diferentes factores, entre lo que se encuentran errores durante el ciclo celular como:
1. Trisomías regulares como la no disyunción en meiosis l o meiosis ll del padre o madre.
2.Translocaciones Robertsonianas siendo el rearreglo del Cromosoma 21 con otro cromosoma acrocéntrico de grupo D(13,14,15) o G(21,22).
3.Trisomía parcial de la región 21q22.3.
4.Mosaicos genéticos (doble copia genética).
Fenotípicamente estos individuos se caracterizan por presentar discapacidad intelectual así como pliegue del epicanto, fisuras palpebrales oblicuas ascendentes, facies plana, pliegue palmar transverso único, braquicefalia, pabellones auriculares redondos con pliegues anormales e hipotonías. (1)(2)(3)
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FIGURA 1 . RASGOS FENOTIPICOS DE PACIENTES CON SINDROME DE DOWN.